逍遥右脑 2018-09-24 11:56
广东省清远市2019~2019学年度下学期期末考试高一生物试题
说明：1．本试卷分选择题和非选择题两部分，共39小题，满分为100分。
2．考试时间为100分钟。
3．答案必须写在答题卡相应的位置上，不按要求作答的答案无效。
4．注意保持答题卡的整洁，考试结束后，将答题卡交回。
第一部分 选择题(共55分)
一、单项选择题：本题共30小题，1-20小题，每小题1分，21-30小题，每小题2分，
共40分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题目要求。
1．与生物的发育密切相关的是
A．细胞分化 B．细胞衰老 C．细胞癌变 D．以上三项
【答案】A
【解析】细胞增殖、分化是多细胞生物生长发育的基础。
2．癌细胞容易转移，这是因为
A．细胞膜具有流动性 B．癌细胞为球形
C．癌细胞膜上糖蛋白等物质减少 D．癌细胞体积较小
【答案】C
【解析】癌细胞由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散转移。
3．下列各基因型中，属于纯合子的是
A．aacc B．Yycc C．HhCc D．QQCc
【答案】A
【解析】成对的遗传因子组成相同的个体叫纯合子，A正确。
4．基因型为YyRr的个体正常情况下不可能产生的配子是
A．YR B．yR C．Yr D．Yy
【答案】D
【解析】在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由结合，D中Y与y决定同一性状却未分离，不可能出现。
5．下列关于等位基因的叙述，不正确的是
A．形成配子时，等位基因分离 B．D和d是等位基因
C．D和D是等位基因 D．等位基因控制相对性状
【答案】C
【解析】控制相对性状的基因，叫做等位基因，如D和d；形成配子的时候等位基因分离，分离后的基因分别进入不同的配子中；D和D是控制同一性状相同表现性的基因，不叫等位基因。
6．豌豆高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有两亲本豌豆植株杂交，在所得到的1064株后代植株中，高茎豌豆有787株，矮茎豌豆有277株，则两亲本豌豆植株的基因型是
A．Dd×Dd B．Dd×dd C．Dd×DD D．dd×dd
【答案】A
【解析】两亲本杂交后代显隐性个体比例为3：1，符合一对相对性状的杂交实验中Dd×Dd杂交结果。
7．在做“性状分离比的模拟实验”时，两个桶内都放进10只D小球和10只d小球，某同学分别从两个桶内随机抓取一个小球，为Dd组合的可能性是
A．0 B．1／8 C．1／4 D．1／2
【答案】D
【解析】每个桶内D与d数量相等，比例各占1/2，获得Dd组合，可能是先抓取D（1/2）后抓取d（1/2），或者先抓取d（1/2）后抓取D（1/2），得到Dd的概率为1/2*1/2+1/2*1/2=1/2。
8．与卵细胞形成过程相比，精子形成过程特有的是
A．染色体数目减半 B．精细胞的变形
C．染色体复制一次 D．细胞连续分裂两次
【答案】B
【解析】在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，结果是成熟的生殖细胞（精子和卵细胞）中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半；精原细胞经过两次减数分裂成为精细胞，再经过变形就形成了精子，而卵细胞的形成则不需要变形。
9．下列关于生物遗传物质的叙述中，不正确的是
A．某一生物体内的遗传物质只能是DNA或RNA
B．除部分病毒外，生物的遗传物质都是DNA
C．绝大多数生物的遗传物质是DNA
D．生物细胞中DNA较多，所以DNA是主要的遗传物质
【答案】D
【解析】除了少数病毒以RNA为遗传物质，绝大多数生物的遗传物质是DNA，不可能即是DNA又是RNA。DNA是绝大多数生物储存遗传信息的物质，所以是主要的遗传物质，并非因为其含量。
10．下面是四位同学拼接的DNA分子一条链平面结构部分模型，正确的是
【答案】C
【解析】DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，AB错误；由磷酸基团在脱氧核糖上连接的位置可判断，C正确，D错误。
11．在某DNA分子的所有碱基中，鸟嘌呤的分子数占26%，则腺嘌呤的分子数占
A．24% B．26% C．48% D．74%
【答案】A
【解析】DNA一般是双链，通过碱基互补配对原则可知，双链中碱基数量嘌呤和嘧啶各50%。鸟嘌呤占26%，则腺嘌呤占24%。
12．遗传密码子存在于
A．信使RNA B．转运RNA C．核糖体RNA D．DNA
【答案】A
【解析】mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，这样的每3个碱基又称做1个密码子。
13．在真核细胞中，DNA复制、转录、翻译的主要场所依次是
A．细胞核、细胞质、细胞质 B．细胞核、细胞核、核糖体
C．细胞核、细胞质、核糖体 D．细胞核、细胞质、线粒体
【答案】B
【解析】真核细胞中DNA主要储存于细胞核中，在细胞核中完成DNA的复制以及转录；核糖体与mRNA结合后进行翻译。
14．镰刀型细胞贫血症的根本原因是
A．红细胞数目太少
B．控制血红蛋白合成的基因发生改变
C．染色体发生变异
D．血红蛋白的某个氨基酸发生改变
【答案】B
【解析】对镰刀型贫血症患者的血红蛋白分子研究发现，组成血红蛋白的多肽链发生了氨基酸的替换，进一步研究发现，这个氨基酸的变化是由于控制合成血红蛋白分子的DNA的碱基序列发生了改变。
15．诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。下列诱因中属于生物因素的是
A．病毒感染 B．紫外线照射 C．秋水仙素处理 D．摄入亚硝酸盐
【答案】A
【解析】某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA，诱发基因突变属于生物因素；紫外线诱发基因突变属于物理因素；秋水仙素和亚硝酸盐属于化学因素。
16．下图为某染色体结构发生变异的示意图，该变异类型为
A．倒位 B．易位 C．缺失 D．重复
【答案】C
【解析】由图可知，该染色体结构变异，染色体中cd片段缺失。
17．下图能表示一个染色体组的是
【答案】C
【解析】细胞中的一组非同源染色体，在形态、结构和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫做一个染色体组，只有C符合形态、结构各不相同。
18．下列人类遗传病属于多基因遗传病的是
A．多指 B．青少年型糖尿病 C．猫叫综合征 D．先天性聋哑
【答案】B
【解析】多指是由显性致病基因引起的单基因遗传病；青少年型糖尿病属于多基因遗传病；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的染色体异常遗传病；先天性聋哑是由隐性致病基因引起的单基因遗传病。
19．要有效地预防遗传病的产生和发展，必须对遗传病进行监测和预防。以下属于遗传病的监测和预防手段的是
A．产前诊断 B．接种疫苗 C．增加营养 D．积极锻炼
【答案】A
【解析】通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展；接种疫苗只能预防传染病而不能预防遗传病；增加营养与积极锻炼也不能修复遗传物质发生的改变，不能监测和预防传染病。
20．下列有关太空育种的说法，正确的是
A．太空育种产生的突变总是有益的
B．太空育种产生的性状是定向的
C．太空育种培育的植物是地球上原本不存在的
D．太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的
【答案】D
【解析】太空育种本质上是诱变育种；提高突变频率，突变都是随机的、不定向的有利变异很少；而太空育种培育的植物大都是地球上原有的物种的新品种。
21．下列表示四种植物细胞的细胞周期，如果从四种细胞中选择一种用来观察细胞的有丝分裂，最好选用
【答案】D
【解析】细胞有丝分裂过程中各时期占细胞期的比例，决定了该时期细胞占视野中各细胞的比例。D细胞中分裂期相对最长，视野中处于分裂期的细胞相对多，便于观察。
22．让杂合子Aa连续自交三代，所得子代中杂合子所占比例为
A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/32
【答案】B
【解析】Aa连续自交过程中，AA与aa自交后代分别全为AA和aa，Aa自交后代1/2Aa、1/4AA、1/4aa。由此可知，Aa自交三代后，子代中Aa比例为1/2*1/2*1/2=1/8。
23．基因型为AaBb的个体自交，两对基因分别控制不同相对性状且独立遗传，则后代中
A．表现型4种，比例为3：1：3：1；基因型6种
B．表现型2种，比例为3：1；基因型3种
C．表现型4种，比例为9：3：3：1；基因型9种
D．表现型2种，比例为1：1；基因型3种
【答案】C
【解析】根据两对性状的杂交实验，题中AaBb符合自由组合定律，自交后代四种表现型A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9：3：3：1，控制两个性状的基因AA、Aa、aa与BB、Bb、bb自由组合，共9种基因型。
24．对某种植物进行测交实验，后代有四种表现型，它们的数量分别是49、52、50、51，这株植物的基因型不可能是
A．MmNnPP B．mmNnPp C．MmNNpp D．MMNnPp
【答案】C
【解析】根据自由组合定律，测交后代有四种表现型表明该植物可产生四种类型的配子。A MmNnPP 产生四种配子MNP、MnP、mNP、mnP；B mmNnPp产生四种配子mNP、mNp、mnP、mnp ；C MmNNpp 产生两种配子MNp、mNp，不可能；D MMNnPp产生四种配子MNP、MNp、MnP、Mnp。
25．如右图所示，卵原细胞内含有A与a、B与b两对同源染色体，已知此卵原细胞经减数分裂所形成的卵细胞的染色体组成为Ab，则同时产生的3个极体的染色体组
成分别为
A．AB Ab ab B．Ab aB aB
C．Aa Bb AB D．AB aB ab
【答案】B
【解析】由图可知，A与a，B与b是位于非同源染色体上的两对基因，遗传上符合自由组合定律。若不考虑交叉互换，由一个卵原细胞经过减数分裂产生的四个子细胞，两两基因组成相同，且两组间基因组成恰好互补，B符合。
26．一对表现正常的夫妇，生了一个既患白化病又红绿色盲的男孩，请问这对夫妇再生一个表现正常的孩子的几率是多少？
A．1/16 B．3/18 C．7/16 D．9/16
【答案】D
【解析】白化病是常染色体上的隐性遗传病（用A、a表示），人红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病（用XB、Xb表示）。表现正常的夫妇，生的男孩子患两种病，说明夫妇基因型分别为AaXBXb和AaXBY，根据自由组合定律，生的孩子正常的几率为3/4A_（1/2XBX_+1/4XBY）,为9/16。
27．某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验，进行了以下4个实验：
①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠
②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠
③R型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入S型菌的DNA→注射入小鼠
④S型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入R型菌的DNA→注射入小鼠
以上4个实验中小鼠存活的情况依次是
A．存活、存活、存活、死亡 B．存活、死亡、存活、死亡
C．死亡、死亡、存活、存活 D．存活、死亡、存活、存活
【答案】D
【解析】注射S型活菌能导致小鼠死亡，R型活菌却不能，加热杀死的细菌也不能导致小鼠死亡，但S型菌的DNA与R型菌混合后可将其部分转化为S型菌导致小鼠死亡。①S型菌DNA被DNA水解后不能起到转化的作用，小鼠存活；②直接注射S型活菌，小鼠死亡；③和④中活菌都被加热杀死，小鼠存活。
28．用DNA（含32P标记）和蛋白质（含35S标记）同时被放射性同位素标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，则子代的噬菌体会含有
A．32P B．35S C．32P 和35S D．两者皆无
【答案】A
【解析】噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在细胞外面，DNA作为遗传物质进入细菌，利用大肠杆菌内的物质合成自身的组成成分，由于DNA是半保留复制，子代噬菌体的DNA中有部分链来自于亲代被标记32P。故子代噬菌体中，可以检测到32P标记的DNA，但却不能检测到35S标记的蛋白质。
29．下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A．人类遗传病属于先天性疾病
B．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D．统计调查某种遗传病的发病率应在某个典型的患者家系中调查统计
【答案】C
【解析】人类遗传病不一定是先天性疾病，也可能后天才能表现，如人类秃顶；单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病；对21三体综合征患者进行染色体检查，可以看到患者比正常人多了一条21条染色体，即共47条染色体，C正确；统计调查某种遗传病的发病率应该在普通社会群体里调查统计而不是在患者家系中调查。
30．下列各选项中，a、b、c、d代表的结构说法正确的是
A．a—质粒RNA B．b—DNA连接酶
C．c—限制性核酸内切酶 D．d—外源基因
【答案】D
【解析】图示属于基因工程，a环状为运载体质粒DNA；b能识别质粒上特定的核苷酸序列，并在特定的切点上切割DNA分子，为限制酶；c能将目的基因与质粒上的缺口“缝合”，是DNA连接酶；d与质粒结合，成为重组体DNA，应该为外源基因（目的基因）。
二、双项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，只有两个
选项符合题意。每小题全选对得3分，只选一个选项且正确得1分，错选或不选得0分。
31．细胞衰老是一种正常的生命现象。人的细胞在衰老过程中会出现的变化是
A．细胞内色素减少
B．细胞内有些酶的活性降低
C．细胞膜通透性功能改变，使物质运输功能加快
D．细胞内水分减少
【答案】BD
【解析】衰老细胞的主要特征有，细胞内色素随着细胞衰老逐渐积累；细胞内多种酶的活性下降；细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低；细胞内的水分减少。
32．已知黑斑蛇与黄斑蛇杂交，子一代既有黑斑蛇，又有黄斑蛇；若再将F1黑斑蛇之间交配，F2中有黑斑蛇和黄斑蛇。下列结论中正确的是
A．所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇
B．蛇的黄斑为显性性状
C．F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同
D．F2中黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同
【答案】AC
【解析】假设控制黑斑蛇与黄斑蛇的基因为A、a。F1黑斑蛇之前交配后代有黄斑蛇，说明黄斑蛇是隐性性状，黑斑蛇是显性性状，B错误；黑斑蛇中A至少来自一个亲本，故其至少有一个亲代是黑斑蛇，A正确；F1中黑斑蛇A_杂交后代出现黄斑蛇aa，说明其基因型为Aa，亲代黑斑蛇A_与黄斑蛇aa杂交后代既有黑斑蛇又有黄斑蛇，则亲代黑斑蛇基因也Aa，C正确；F1黑斑蛇Aa交配后黑斑蛇（AA、Aa）和黄斑蛇aa，其中黑斑蛇不一定与F1中黑斑蛇（Aa）相同。
33．右图为某种遗传病的遗传系谱图。由图可推测该病可能是
A．常染色体显性遗传病
B．Y染色体遗传病
C．X染色体显性遗传病
D．X染色体隐性遗传病
【答案】AC
【解析】用A和a表示该遗传病相关基因。该遗传病若为常染色体显性遗传病，母亲为Aa，父亲为aa，子女皆为aa，A有可能；若为Y染色体上的遗传病则女性不患病，B不可能；若为X染色体上的显性遗传病，则母亲为XAXa,父亲为XaY,儿子为XaY，女儿为XaXa，C有可能；若为X染色体隐性遗传病，母亲必然是XaXa，儿子一定为XaY，儿子应该患病，D不可能。
34．细胞减数第一次分裂过程中会出现
A．同源染色体配对（联会） B．同源染色体彼此分离
C．着丝点分裂 D．姐妹染色单体分离
【答案】AB
【解析】在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体配对—联会，同源染色体分离，分别移向细胞两极，AB正确；着丝点分裂只发生于有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，C错误；姐妹染色体分离只发生于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，D错误。
35．下列有关右图的解释，说法正确的是
A．该图可发生在细胞内的核糖体上
B．图中共有5种碱基，对应8种核苷酸
C．HIV病毒在寄主细胞内也会发生该过程
D．该过程不需要消耗ATP
【答案】BC
【解析】DNA中含有四种碱基ATCG，RNA中含有四种碱基AUCG，图中含有ATCGU共5种碱基，说明即有DNA也有RNA，共含有8种核苷酸，B正确；该过程中DNA与RNA互补配对，只发生在转录和逆转录过程中，皆不在核糖体上进行，A错误；一些HIV病毒可以寄主细胞内发生逆转录，C正确；这两个过程都需要消耗ATP供能，D错误。
第二部分 非选择题(共45分)
三、非选择题：本题共4小题，共45分。空格除特别说明外，每空1分。必须在答题卡非选择题答题区指定的区域内作答，否则答案无效。
36．（13分）请回答有关遗传分子学基础和细胞学基础的问题。
Ⅰ．根据所给的图一至图四回答问题：
（1）图一反映的是遗传信息传递的规律，被命名为 。
（2）若Rous肉瘤病毒只是一种逆转录病毒，它与人体细胞相比所特有的遗传信息传递途径
体现在图一中的 （填序号）。
（3）图四中，与C链相比，A链特有的化学组成是 。
（4）基因控制蛋白质合成过程包括图二、三、四中的图 过程（填图形编号）。
（5）将一个含有1000个碱基对的DNA分子（含31P），放在含32P标记脱氧核苷酸的培养基中培养，让其完成图二过程一次，则新形成的一个DNA分子质量比原来增加了 。
【答案】（1）中心法则 （2）③ （3）脱氧核糖和胸腺嘧啶（全对才给分）
（4）三和四 （5）1000
【解析】（1）科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并将这一规律命名为中心发则，后来随着新的科学发现在此基础上进一步完善。
（2）图中①为DNA的复制②为转录③为逆转录④为RNA的复制⑤为翻译，Rous肉瘤病毒是一种逆转录病毒，特有的途径便为③逆转录。
（3）图四由双链DNA中一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下合成一条单链RNA，此为转录，则A为DNA、C为RNA。DNA与RNA相比，特有的成分有脱氧核糖和胸腺嘧啶。
（4）图二是以双链DNA两条链为模板合成子代DNA，为DNA的复制，图三是以mRNA为模板在核糖体上，在tRNA的协助下合成蛋白质的过程，为翻译。基因控制蛋白质的过程包括转录和翻译，即图三和图四过程。
(5)每个脱氧核苷酸中只有一个磷酸基团含有一个磷原子，1000个碱基对的DNA分子含有2000个磷原子。用含31P的DNA分子，在32P标记脱氧核苷酸的培养基中复制一次新形成的DNA分子中一条链含31P，另一条链含32P，其余原子与原DNA一样，总质量用K表示。则原DNA相对分子质量为31*2000+K，新形成的DNA分子质量为（31*1000+32*1000）+K，相比较发现新形成的DNA分子质量比原来增加了1000。
Ⅱ．下图表示某种生物个体内的三个正在进行分裂的细胞，请据图回答下列问题：
（1）甲图表示 分裂 期细胞，细胞中有 对同源染色体，
有 条染色单体，有 个DNA分子。
（2）乙图所示细胞，其分裂形成的子细胞与体细胞相比染色体数目 。
（3）丙图所示细胞中有 个染色体组，其分裂形成的子细胞为 。
【答案】（1）减数第一次 后 2 8 8 （2）不变（相同）
（3）2 卵细胞和极体（全对才给分）
【解析】（1）图甲中同源染色体分离移向细胞两极，为减数第一次分裂后期细胞；由甲图中可读出左侧和右侧各为一对同源染色体，共两对；甲图中染色体有染色单体，每个染色体有两个染色单体两个DNA，4个染色体共8个染色单体，8个DNA。
（2）乙图中着丝点分裂后姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，且移向细胞同一极的染色体两两相同，有同源染色体，为有丝分裂后期。有丝分裂将亲代的染色体经过复制后，精确地分配到两个子细胞，因此亲子代细胞之间染色体数目相同。
（3）丙图细胞着丝点分裂后姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，且移向细胞同一极的染色体各不相同，为一个染色体组，此为减数第二次分裂，细胞中共有2个染色体组；细胞质不均等分裂可形成两个大小不同的细胞，可知这是一个次级卵母细胞，分裂形成的子细胞为卵细胞和极体。
37．（12分）洋葱是研究植物细胞有丝分裂和染色体变异的理想实验材料，请回答有关问题。Ⅰ．下图表示洋葱根尖细胞有丝分裂装片的制作与观察过程，据图回答：
（1）A过程叫 ，作用是 。
（2）C过程叫 ，主要目的是 。
（3）D过程中需要对载玻片上的根尖进行按压，以促使细胞 。
（4）E过程中需要先在低倍镜下找到根尖的 细胞，才能进行下一步的观察。
【答案】（1）解离 使组织中的细胞相互分离 （2）染色 使染色体着色
（3）相互分散 （4）分生区
【解析】图为制作并观察植物根尖分生组织的有丝分裂，A为解离，目的是用药液使组织中的细胞相互分离开来；B为漂洗，洗去药液，防止解离过度；C为染色，目的是用龙胆紫溶液使染色体着丝；D为制片，此过程中用拇指按压使细胞分散开来，有利于观察。植物根尖只有分生区细胞进行有丝分裂，故应先在低倍镜下找到根尖的分生区细胞。
Ⅱ．用秋水仙素处理植物分生组织，能诱导细胞内染色体数目加倍，形成多倍体植物细胞， 那么，用一定时间的低温（4℃）处理水培的洋葱根尖时，是否也能诱导细胞内染色体数目的加倍，形成多倍体植物细胞呢？请就低温对细胞内染色体数目的影响是否与秋水仙素作用相同这个问题进行实验探究。
材料用具：长出根的洋葱（2N=16）若干、小烧杯或培养皿若干、清水、冰箱、2%的秋水仙素溶液。
（1）针对上面的问题作出的假设是： 。
（2）根据你的假设，请完善设计方案步骤：
①取三个洁净的培养皿，分别编号为1、2、3。
②分别在1号和2号培养皿中加入适量且等量的清水，3号培养皿中加入 。
③将三组生长状况相同的长出根的洋葱分别放入三个培养皿中，让洋葱的根浸泡或接触
液体，然后将三组实验装置整套分别放在不同环境中处理，其中1号放在室温下，2号
放在 中，3号放在 下，培养一定时间。
④实验结果检测：制作洋葱根尖临时装片，放在光学显微镜下观察染色体的数目变化。
（3）实验结果预测与结论：
①若1号与2号结果相同，则 。
②若 结果相同，则低温可诱导细胞内染色体数目加倍。
【答案】（1）低温（与秋水仙素作用相同，）可以诱导细胞内染色体数目加倍或低温（与秋水仙素作用不同，）不能诱导细胞内染色体数目加倍。
（2）②等量的2%的秋水仙素溶液（答全“等量及秋水仙素溶液”才给分）
③4℃的冰箱 室温
（3）①低温不能诱导细胞内染色体数目加倍
②2号与3号
【解析】（1）由题意可知，实验是要探究低温是否能像秋水仙素一样诱导细胞内染色体数目的加倍，故可假设低温可以诱导细胞内染色体数目加倍或低温不能诱导细胞内染色体数目加倍。
（2）要对照分析低温是否像秋水仙素一样能诱导细胞染色体数目加倍，除了设置低温组外，还应该设置室温空白对照组，以及室温下秋水仙素处理组以对照。
（3）1为室温空白对照，3为秋水仙素处理诱导染色体数目加倍。若1号与2号相同，则说明低温不能诱导细胞内染色体数目加倍；若2号与3号结果相同，则说明低温可诱导细胞内染色体数目加倍。
38．（12分）请回答孟德尔遗传规律及其在生产、生活中应用的相关问题：
Ⅰ．豌豆是进行遗传实验的理想材料，现用黄色圆粒豌豆和绿色圆粒豌豆进行杂交实验[黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性]，对其子代表现型按每对相对性状进行统计，结果如下图所示。请回答问题：
（1）实验中所用两亲本的基因型为 。（2分）
（2）子代表现型及其比例是 。（2分）
（3）子代中，能稳定遗传的占总数的 ，自交能产生性状分离的占
总数的 ，重组类型占总数的 。
（4）子代中黄色圆粒的基因型为 。
【答案】（1）YyRr yyRr
（2）黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=3：3：1：1
（3）1/4 3/4 1/4 （4）YyRr或YyRR
【解析】（1）由题意和自由组合定律可得，杂交后代黄色：绿色=1：1，此为测交，亲本为Yy和yy；后代圆：皱=3：1，亲本皆为显性的圆粒，可推测亲本基因型为Rr和Rr，故两亲本基因型为 YyRr和yyRr。
（2）由自由组合定律可知，子代表现型（1/2黄 1/2绿）（3/4圆 1/4皱），黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=（1/2*3/4）：（1/2*3/4）：（1/2*1/4）：（1/2*1/4）=3：3：1：1。
（3）纯合子即为能稳定遗传的，亲本YyRr×yyRr，杂交后代中纯合子为1/2yy（1/4RR 1/4rr），占1/2（1/4+1/4）=1/4；其余的杂合子自交都能产生性状分离，占3/4；黄色圆粒和绿色圆粒为亲本类型，则由（2）计算数据可知重组类型黄色皱粒和绿色皱粒占（1+1）/（3+3+1+1）=1/4。
（4）亲本YyRr×yyRr，杂交后代黄色基因型只能是Yy，圆粒基因型为RR和Rr，根据自由组合定律子代中黄色圆粒的基因型为YyRr或YyRR。
Ⅱ．农业生产中常利用以下两种育种方法培育双抗（抗倒伏、抗锈病）小麦优良新品种，据图回答问题：
（1）A过程表示的育种方法是 ，①步骤要从F2中选出符合要求的个
体进行 ，直到得到稳定遗传的双抗优良新品种。
（2）B过程中，②步骤常用的方法是 ；与A过程相比，B过程
的突出优点是 。
【答案】（1）杂交育种 连续自交 （2）花药离体培养 明显缩短育种年限
【解析】（1）A过程中将两亲本杂交，并直接从第二代开始，挑选符合需求的性状逐代连续自交挑选，此为杂交育种。
（2）B过程在杂交后，取F1配子，采用花药（花粉）离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经过人工诱导使染色体数目加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目。这样得到的后代每对染色体上成对的基因都是纯合的，能明显缩短育种年限。
39．(8分)下图是某种遗传病（显性基因B、隐性基因b）的遗传系谱图。假设6号个体不带致病基因，请分析回答：
（1）该遗传病最可能是 染色体上的 （显性或隐性）基因决定的。
（2）5号个体的基因型是 ，8号个体是杂合体的几率是 。
（3）7号个体的致病基因来自第一代的 。
（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是 ，（2分）
患病者的基因型是 。
【答案】（1）X 隐性 （2）XBXb 1/2 （3）1 （4）1/8（2分） XbY
【解析】（1）如图5 、6不患病，生下的小孩有患病的，说明是隐性遗传病；如果是常染色体中的隐性遗传病5、6正常，生下的儿子7患病为bb，亲本一定是杂合子Bb，6会带有致病基因，与题意不符，故此为X染色体上的隐性基因决定的遗传病。
（2）由（1）可知此病为X染色体上的隐性基因决定的遗传病，则7基因型为XbY，其X染色体来自母方5，5正常基因型为XBXb，6正常基因型为XBY，他们的女儿8有一条X染色体来自父方6，一定为XB，来自母方的为1/2XB 1/2Xb，其为杂合子XBXb的概率为1/2。
（3）由（2）可知，7的致病基因来自于5XBXb，5的母亲1患病（可推测基因型为XbXb），5的父亲2正常（可推测基因型为XBY，不带致病基因），致病基因只能来自1。
（4）由（2）可知8号个体1/2XBXb 1/2XBXB，正常男性基因型为XBY，所有小孩患病只能是8为1/2XBXb时遗传得到1/2Xb，并遗传得到父亲1/2Y，基因型为XbY（1/2*1/2*1/2=1/8）。
试卷点评：本套试题难度适中，覆盖必修一的第6章以及必修二第1章至第6章的知识。注重对教材基础知识的考察与基本技能的应用，覆盖面广，题目梯度明显。遗传题不难却对基本技能考察到位，大题侧重于从题干获取信息的能力，考察知识点相对简单且侧重于知识点的运用。适合作为高一第二学期末考试卷。
清远市2019—2019学年度第二学期期末教学质量检测高一生物试卷参考答案及评分标准
一、单项选择题：本题共30小题，1-20小题，每小题1分，21-30小题，每小题2分，共40分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题目要求。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A C A D C A D B D C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 A A B B A C C B A D
题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
答案 D B C C B D D A C D
二、双项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，只有两个选项符合题意。每小题全选对得3分，只选一个选项且正确得1分，错选或不选得0分。
题号 31 32 33 34 35
答案 BD AC AC AB BC
三、非选择题：本题共4小题，共45分。答案除特别说明外，每空1分。必须在答题区指定的区域内作答，否则答案无效。
36．（13分）
Ⅰ．（1）中心法则 （2）③ （3）脱氧核糖和胸腺嘧啶（全对才给分）
（4）三和四 （5）1000
Ⅱ．（1）减数第一次 后 2 8 8 （2）不变（相同）
（3）2 卵细胞和极体（全对才给分）
37．（12分）
Ⅰ．（1）解离 使组织中的细胞相互分离 （2）染色 使染色体着色
（3）相互分散 （4）分生区
Ⅱ．（1）低温（与秋水仙素作用相同，）可以诱导细胞内染色体数目加倍或低温（与秋水仙素作用不同，）不能诱导细胞内染色体数目加倍。
（2）②等量的2%的秋水仙素溶液（答全“等量及秋水仙素溶液”才给分）
③4℃的冰箱 室温
（3）①低温不能诱导细胞内染色体数目加倍
②2号与3号
38．（12分）
Ⅰ．（1）YyRr yyRr（2分，答对一个得1分）
（2）黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=3：3：1：1 （2分，其中性状类型占1分，比例占1分）
（3）1/4 3/4 1/4 （4）YyRr或YyRR（全对才给分）
Ⅱ．（1）杂交育种 连续自交 （2）花药离体培养 明显缩短育种年限
39．(8分)
（1）X 隐性 （2）XBXb 1/2 （3）1 （4）1/8（2分） XbY